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#恶行#

疫苗事件刷爆玉溪人朋友圈,最新进展在这里!

8月 8, 2018
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最近这两天

关于长春长生生物的疫苗问题

刷爆了玉溪人的朋友圈

一打开朋友圈,隔三差五的就会出现

一条与问题疫苗有关的内容

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到底是怎么回事呢?事情起源于7月15日,当天,国家药监局紧急发布通告称,长春长生生物科技有限责任公司的冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违规行为,违法违规生产冻干人用狂犬病疫苗。

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当天,长春长生生物科技有限责任公司也下发紧急通知,要求立即停止使用、就地封存该公司冻干人用狂犬病疫苗,并启动召回程序。但一波不平一波又起,7月18日,长生生物(002680)子公司长春长生,因为生产的百白破疫苗因质量不合格受到了行政处罚。

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长春长生拥有多种疫苗

据长春长生公司官网介绍,该公司已拥有冻干甲型肝炎减毒活疫苗、吸附无细胞百白破联合疫苗两个一类疫苗品种以及水痘减毒活疫苗、冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)、流感病毒裂解疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗等四个二类疫苗品种,是国内疫苗企业产品品类最为丰富的民营企业之一。

微博上也有大V对此事发表了看法,据透露:长春长生生物、武汉生物、深圳泰康、北京民海都是由同样的三个人控股的。

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商人就是商人,此次疫苗事情曝光是长春长生的哪位良心员工举报。我们要感谢的是这位不知名的员工,拯救了更多的孩子,您是孩子们的英雄。

并非食药监局的主动检查,2年后检查?等打进孩子们的身体里检查?

每批次的药品出厂销售都不检测,要你们药监局有何用?都是些尸位素餐之徒。

关于长春长生疫苗,你最想知道的4件事

我们在丁香医生发表的内容中看到了比较客观的解答,在此,发给各位家长们参考:

1、事件相关的百白破疫苗到底都是哪些?

答:此次被爆出的百白破疫苗事件,实际上是去年年底的问题,具体包括两个生产企业,长春长生生物科技有限公司和武汉生物制品研究所有限责任公司。官方数据显示,这批「问题疫苗」,长春产的主要流通到山东,武汉产的主要销往重庆市、河北省。

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2、事件相关的百白破疫苗到底出了什么问题?打了问题疫苗后,会产生什么后果?

答:百白破疫苗的主要问题是:效价指标不合格。带来的后果是,可能影响免疫保护效果,但对人体没有危害。国家药监局公告显示,百白破疫苗的主要问题,检验时发现 “效价测定”项不符合规定。

这批疫苗,对人体的安全没有影响,最大的风险在于可能失效,导致无法预防对应的疾病。

疫苗接种记录中,标注了疫苗批次和企业

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3、如何确定是否接种了不合格的疫苗?

答:中国疾病预防控制中心免疫规划中心表示,儿童家长或监护人可以查看儿童预防接种证上的百白破疫苗接种记录,与公布的疫苗生产企业和批号进行对照,判断是否接种了相应批号的不合格百白破疫苗。也可以咨询接种单位,由接种单位协助查询所接种百白破疫苗的批号,判断是否接种了相应批号的不合格百白破疫苗。还可以拨打12320卫生热线咨询。

或者查看儿童预防接种证上的百白破疫苗接种记录,与公布的疫苗生产企业和批号进行对照,判断是否接种了相应批号的不合格百白破疫苗。

问题疫苗批号

长春长生:201605014-01

武汉生物:201607050-2

4、我家孩子接种的其他类别的疫苗也是涉事企业的,是不是也需要补种?

答:暂时其他疫苗其他批次都没有出现问题,疫苗补种存在一定的风险,不要盲目补种。建议大家冷静,保持关注。

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疫苗是人类对抗传染性疾病最有利的武器,足够多的人接种疫苗,才能够形成广泛的、有力的防御。

事情发展至今,并不意味着此事画上了句点,每一个人都应该心存警惕。当年的毒奶粉,让我们的父母们,尽可能给孩子吃进口奶粉;而现在呢?难道我们还要带着孩子出国去打疫苗吗?

前不久上映的电影,《我不是药王》在社会上曾一度引起热议,并得到了相关部门的响应。

“谁来制一剂良心疫苗”

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我们期盼这次假疫苗案,也能得到广大群众的关注!更期盼相关部门,能够重锤处置这些祸国殃民的“疫苗大王”们!

截止至19:45分发稿前,人民网也发布了相关的立案调查信息。

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通告全文如下:

国家药监局负责人今天通报长春长生生物科技有限责任公司违法违规生产冻干人用狂犬病疫苗案件有关情况。

根据举报提供的线索,7月5日,国家药监局会同吉林省局对长春长生公司进行飞行检查;7月15日,国家药监局会同吉林省局组成调查组进驻企业全面开展调查。7月15日,国家药监局发布了《关于长春长生生物科技有限责任公司违法违规生产冻干人用狂犬病疫苗的通告》。

现已查明,企业编造生产记录和产品检验记录,随意变更工艺参数和设备。上述行为严重违反了《中华人民共和国药品管理法》《药品生产质量管理规范》有关规定,国家药监局已责令企业停止生产,收回药品GMP证书,召回尚未使用的狂犬病疫苗。国家药监局会同吉林省局已对企业立案调查,涉嫌犯罪的移送公安机关追究刑事责任。

按照疫苗管理有关规定,所有企业上市销售的疫苗,均需报请中国食品药品检定研究院批签发,批签发过程中要对所有批次疫苗安全性进行检验,对一定比例批次疫苗有效性进行检验。该企业已上市销售使用疫苗均经过法定检验,未发现质量问题。为进一步确认已上市疫苗的有效性,已启动对企业留样产品抽样进行实验室评估。

信息:来源于国家药品监督管理局、人民网、人民日报、丁香医生、微友图、搜狐网

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云山
# 毒疫苗# 疫苗# 疫苗之殇
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